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- 色譜樣品瓶的系統清洗方法介紹
- 點擊次數：437 發布時間：【2025-09-15】
- 在高效液相色譜（HPLC）、氣相色譜（GC）及質譜（MS）分析中，色譜樣品瓶的潔凈度直接關系到檢測結果的準確性與儀器的穩定性。微量殘留的有機物、離子或顆粒物可能引發鬼峰、基線漂移、柱效下降甚至堵塞色譜柱。因此，掌握色譜樣品瓶科學、系統的清洗方法，是確保“微析”純凈、數據可信的基礎。
第一步：初步傾倒與殘液處理使用后立即倒出剩余樣品，避免溶劑揮發后殘留物固化。對于有毒、腐蝕性或高濃度有機樣品，應按實驗室危廢規定分類收集，嚴禁直接倒入下水道。固體沉淀可用潔凈洗瓶沖洗至溶解狀態。第二步：溶劑沖洗與浸泡根據殘留物性質選擇清洗溶劑：有機殘留（如藥物、油脂）：用甲醇、乙腈或丙酮浸泡1-2小時；無機鹽類：用稀硝酸（5%）或去離子水長時間浸泡；蛋白質或生物樣品：用含洗滌劑的溫水或專用酶清洗液浸泡，分解有機膜。將溶劑注入瓶中，蓋緊瓶蓋（或使用清洗架），超聲清洗15-30分鐘，強化去污效果。第三步：專用刷具輔助清潔對于廣口瓶或螺紋口易藏污納垢處，使用超細纖維刷或海綿刷輕輕刷洗內壁與瓶口螺紋。避免使用金屬刷或硬質刷毛，防止劃傷玻璃表面，形成吸附位點。小口徑HPLC瓶可采用高壓沖洗槍或自動清洗機處理。第四步：純水終洗與去離子水潤洗倒掉清洗液后，用自來水反復沖洗3-5次，直至無溶劑氣味與泡沫。再用去離子水或超純水潤洗2-3次，每次注入水后輕輕搖晃30秒倒出，去除殘留離子與清洗劑。對于痕量分析（如LC-MS），建議潤洗3次以上，必要時進行空白進樣驗證。第五步：干燥與存放清洗后將瓶口朝下倒置于潔凈晾干架上，自然風干。若需快速干燥，可放入60-80℃烘箱烘干，但避免高溫導致玻璃應力破裂。切勿用布或紙巾擦拭內壁，以防纖維或顆粒污染。干燥后立即蓋上潔凈瓶蓋（或鋁帽+隔墊），存放于干燥、無塵的專用盒中，避免二次污染。
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